Piektdien, 2026. gada 6. novembrī no plkst.12 līdz plkst.14 Latvijas Ārstu biedrībā, Skolas ielā 3, Rīgā notiks politiķu un ekspertu diskusija “Alternatīvi finanšu modeļi reto slimību aprūpes ilgtspējai Latvijā”, kurā dažādu nozaru pārstāvji apspriedīs alternatīvus finansējuma modeļus, nodokļu un nodevu pārdales iespējas, kā arī valsts, uzņēmēju un citu nozaru sadarbību.
Diskusijā uzaicināti piedalīties Veselības, Finanšu un Labklājības ministriju pārstāvji, Saeimas deputāti, Nacionālā Veselības dienesta pārstāvji, kā arī lielo valsts un privāto uzņēmumu pārstāvji, apdrošinātāji un pacientu organizācijas. Diskusijā tiks prezentēti alternatīvi un jauni finanšu risinājumi paralēli veselības aprūpes budžetam – Nacionālā Reto slimību fonda izveide, fiksēta peļņas nodeva valsts kapitālsabiedrībām, mērķēti akcīzes/PVN pārvirzes mehānismi, starpnozaru budžetu ietaupījumu pārnese.
“Diskusijas mērķis ir meklēt praktiski īstenojamus risinājumus, kas ļautu iegūt papildus līdzekļus palielinot reto slimību aprūpei pieejamo finansējumu, vienlaikus efektīvāk izmantojot valsts līdzekļus. Inovatīvo medikamentu pieejamībā Latvija atrodas pēdējā vietā Eiropas Savienībā, tāpēc mums ir jāatrod risinājumi, lai pakāptos vismaz līdz vidējam ES līmenim un saglabātu darbspējīgos iedzīvotājus tautsaimniecībā. Diskusijā tiks piedāvāts izvērtēt vairākus iespējamos modeļus papildu finansējuma piesaistei” skaidro Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis.
Viņš ieskicē, ka būtisks jautājums ir arī veselības un sociālās aprūpes budžetu koordinācija, lai ieguvumi no efektīvas ārstēšanas tiktu ņemti vērā, plānojot finansējumu dažādās nozarēs.
“Diskusijas uzdevums nav tikai prezentēt priekšlikumus, bet kopīgi ar politikas veidotājiem izvērtēt to ekonomisko pamatojumu, īstenošanas iespējas un nepieciešamās izmaiņas normatīvajā regulējumā. Sagaidāmais rezultāts ir vienošanās par konkrētiem turpmākajiem soļiem, lai virzītu praksē ieviešamus risinājumus un uzlabotu reto slimību pacientu piekļuvi nepieciešamajai ārstēšanai,” pauž Latvijas Reto slimību alianses valdes locekle Sintija Bergmane.
Latvijā, balstoties uz starptautiskām aplēsēm, vairāk nekā 130 000 iedzīvotāju dzīves laikā var skart reta slimība, kas ne tikai ietekmē pacientu, bet arī pastarpināti skar viņa tuviniekus un aprūpētājus, veidojot nozīmīgu iedzīvotāju loku. Šīs sabiedrības daļas interesēs ir uz datiem un ekonomiskiem aprēķiniem balstīta valsts politika, kas risina hronisko līdzekļu trūkumu cilvēku ar retām slimībām veselības aprūpē.
Latvija ieņem pēdējo vietu Eiropas Savienībā inovatīvo zāļu pieejamības ziņā. Jau vairākus gadus reto slimību joma ir prioritāte tikai uz papīra, bet ne nepieciešamajā budžeta piešķīrumā reto slimību pacientu vajadzībām. “Valsts budžeta struktūra ir vērsta uz seku likvidēšanu (slimības un invaliditātes pabalstu izmaksām), nevis cēloņu novēršanu (savlaicīgu un efektīvu ārstēšanu). Nereti pacientu ārstēšana tiek nodrošināta ar sabiedrības ziedojumu palīdzību, nevis pietiekamu valsts finansējumu. Aprēķini rāda, ka viens eiro, kas ieguldīts savlaicīgā un efektīvā reto slimību terapijā, ilgtermiņā rada līdz pat četriem eiro lielu atdevi tautsaimniecībā, samazinot invaliditātes pabalstu un sociālās aprūpes slogu, kā arī saglabājot darbspējīgos iedzīvotājus darba tirgū,” skaidro Juris Beikmanis.
Diskusija klātienē notiks Latvijas Ārstu biedrībā, bet tajā būs iespēja piedalīties arī attālināti. Lai piedalītos diskusijā, nepieciešams reģistrēties līdz 4. novembrim aizpildot anketu šajā saitē: https://forms.gle/rS76zFb2NmMzfWcU6
Diskusijai būs tiešraide Latvijas Reto slimību alianses profilā YouTube, kā arī portālā LSM.lv.
Diskusiju “Alternatīvi finanšu modeļi reto slimību aprūpes ilgtspējai Latvijā” organizē Latvijas Reto slimību alianse sadarbībā ar Latvijas Ārstu biedrību.