Noderīgas saites

Šeit apkopotas noderīgas saites, kas palīdzēs orientēties Latvijas veselības aprūpes sistēmā un iegūt starptautisku informāciju par retām saslimšanām.

Latvijas Reto slimību alianse

Ceļvedis

Cilvēkiem ar retām slimībām, viņu ģimenēm
un speciālistiem.

Kas ir reta slimība, kā sagatavoties vizītei pie ārsta un kur meklēt atbalstu. Šķirstiet ceļvedi tiešsaistē vai lejupielādējiet to PDF formātā.

Lasīt ceļvedi ↗

Valsts institūcijas Latvijā

Veselības ministrija (VM)

Politikas veidošana un nozares pārraudzība.

Atvērt

Nacionālais veselības dienests (NVD)

Informācija par valsts apmaksātajiem pakalpojumiem, rindu garumiem un kompensējamiem medikamentiem.

Atvērt

Zāļu valsts aģentūra (ZVA)

Informācija par zāļu reģistru, lietošanas instrukcijām un blakusparādībām.

Atvērt

Labklājības ministrija (LM)

Sociālā palīdzība, pabalsti un invaliditātes politika.

Atvērt

Veselības un darbspēju ekspertīzes ārstu valsts komisija (VDEĀVK)

Invaliditātes noteikšana un ekspertīze.

Atvērt

Ārstniecības un diagnostikas iestādes

Reto slimību koordinācijas centrs (BKUS)

Atbalsts un koordinācija pacientiem ar retām diagnozēm.

Atvērt

Bērnu klīniskā universitātes slimnīca (BKUS)

Atvērt

Paula Stradiņa Klīniskā universitātes slimnīca (PSKUS)

Atvērt

Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca (RAKUS)

Atvērt

Eiropas un pasaules organizācijas

EURORDIS – Rare Diseases Europe

Eiropas reto slimību pacientu alianse.

Atvērt

Orphanet

Pasaulē lielākais reto slimību un bāreņzāļu portāls.

Atvērt

Rare Diseases International (RDI)

Globāls reto slimību pacientu tīkls.

Atvērt

Cilvēka genoma pētniecības institūts (NHGRI)

Padziļināta informācija par ģenētiku un pētījumiem.

Atvērt

Genetic Disorders UK

Resursi un atbalsts ģenētisko saslimšanu gadījumos.

Atvērt