Jaunumi

Biedrība „Ģenētiski pārmantotu slimību pacientiem un līdzcilvēkiem „Saknes”” šobrīd īsteno projektu „Ģenētiski pārmantotu slimību pacientu juridiskais atbalsts”. Sabiedrības integrācijas fonda Latvijas valsts budžeta finansētās programmas „NVO fonds” ietvaros projekta aktivitāšu īstenošanai ir piešķirts līdzfinansējums.

Projekts tiek īstenots nacionālā līmenī un tā īstenošanas periods ir no 01.08.2016 – 31.10.2016.

Projekta mērķa grupa ir ģenētisko slimību pacienti  un līdzcilvēki Latvijā. Ģenētisko slimību pacienti pārsvarā pieder reto slimību grupai. Ģenētiski pārmantotu reto slimību pacienti un viņu līdzcilvēki pieder sabiedrības mazaizsargātajai grupai, tamdēļ projekta mērķis ir tiesiskums un interešu aizstāvība - pilsonisko tiesību un cilvēktiesību aizsardzība, interešu aizstāvības darbība, juridiskā palīdzība. Kā arī projekta ievaros, plānots izstrādāt algoritmu (pamatsoļus) reto ģenētiski pārmantoto slimību pacientu interešu aizstāvībai.

Projekta ietvaros plānotās aktivitātes ir:

• Komunikācija, biedru tiesību interešu aizstāvība un vizītes Saeimas komisijās, LR Veselības ministrijā un tās pakļautības institūcijās, kā arī sadarbība ar LR Tiesībsargu, lai virzītu izmaiņas Latvijas likumdošanā;
• Juridiskās palīdzības sniegšana, vienlaicīgi izstrādājot algoritmu (pamatsoļus) citu pacientu interešu aizstāvībai;
• Situācijas apskata sagatavošana iesniegšanai Saeimas komisijā, kā arī dalība Saeimas komisijā vai apakškomisijā;
• Informācijas sagatavošana un izsūtīšana masu medijiem par pacientu tiesībām, kā arī informācijas ievietošana biedrības mājas lapā;
• Algoritma sagatavošana.

Projektu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Latvijas valsts budžeta līdzekļiem.